像载置体保护剂,保护层形成装置及图像形成装置的制作方法

专利名称：：像载置体保护剂,保护层形成装置及图像形成装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及复印机，打印机，传真机，绘图机及至少具备这些设备中的一种的复合机等的图像形成装置，被涂布或附着在该图像形成装置的像载置体表面上的像载置体保护剂，使用该像载置休保护剂在像载置体表面形成保护层的保护层形成装置，使用该像载置体保护剂的图像形成方法，以及用于该图像形成装置的处理卡盒。
背景技术：
：以往，在通过静电复印方式形成图像时，在光电导性物质等的像载置体上形成静电潜像，使带电的调色剂颗粒附着于该静电潜像而形成可视图像。由调色剂形成的可视图像，最后转印至纸张等转印介质上之后，通过加热，压力及溶剂气体等，被定影在转印介质上，成为输出图像。根据使得用于图像可视化的调色剂颗粒带电方法的不同，这些图像形成方式大致可分成两种方式，即，通过调色剂颗粒和载体颗粒的搅拌、混合而摩擦带电的所谓双组分显影方式，和不使用载体颗粒赋予调色剂颗粒以电荷的所谓单组分显影方式。在单组分显影方式中，根据是否使用磁力使调色剂颗粒保持在显像辊上，又可分为磁性单组分显影方式和非磁性单组分显影方式。迄今，在要求高速性、图像重现性的复印机及以此为基础的复合机等中，由于要求调色剂颗粒的带电稳定性、上升性(易显影性)、图像品质的长期稳定性等，多采用双组分显影方式，而在小型打印机、传真机等对省空间、低成本化等的要求高，故多采用单组分显影方式。尤其，近来随着输出图像彩色化的进展，对于图像的高画质化以及图像品质的长期稳定性的要求日益增强。为了达到高品质的图像，调色剂的平均颗粒直径变小，其颗粒形状没有5棱角的部分，而是成更加圆的形状。'这些以静电复印方式形成图像的装置，不论其显影方式有什么不同，一般说来都是使鼓状或带状的像载置体(一般称作感光体)旋转的同时均匀带电，利用激光等在像载置体上形成潜像图样，通过显影装置将其可视化，再转印至转印介质上。在将调色剂图像转印至转印介质上之后的像载置体上，残存有未被转印的调色剂成分。如果这些残存物直接被输送到充电工序，往往会阻碍像载置体的平均带电。为此，通常是在转印工序之后，将残存于像载置体上的调色剂成分在清洁处理工序中去除，在像载置体表面处于充分干净的状态下进行充电。如此，在图像形成的各个工序中，存在着各种各样的物理应力和电气应力，这使得像载置体，充电部件，清洁部件的状态不断恶化。迄今为止，为了减少像载置体，充电部件，清洁部件的状态恶化，就有关各种润滑剂和润滑成分的供给、薄膜形成方法，提出过多种方案以解决该问题。例如，在专利文献l中，提出了为延长感光体和清洁刮板的寿命，将以硬脂酸锌为主成分的固体润滑剂供给感光体表面，在感光体表面形成润滑表层薄膜的方案。由此，可抑制感光体表面的磨损，延长像载置体的寿命。但是，以硬脂酸锌为首的脂肪酸金属盐，由于在充电工序中受到像载置体附近放电的影响，在早期就已经失去了它的润滑性。结果，导致清洁刮板与像载置体间的润滑性受损，调色剂挤出，形成不良图像。针对该问题，专利文献2提出了涂布将脂肪酸金属盐与氮化硼配成的像载置体保护剂的方案。由此，即使受到充电工序中像载置体附近放电的影响，但因氮化硼润滑性的效果，清洁刮板与像载置体间的润滑性得以保持，能防止调色剂挤出。专利文献3提出了涂布在脂肪酸金属盐中添加无机微粒的像载置体保护剂的方案。根据该方案。在使用无机微粒时，与使用氮化硼等不同，可以使调色剂不残留在像载置体上，能防止调色剂挤出。在专利文献4中，为了改善长宽比大的像载置体保护剂的成型性能，使用了至少两种碳原子数不同的高级脂肪酸金属盐。特公昭51-22380号公报[专利文献2]特開2006-350240号公报[专利文献3]特開2005-171107号公报[专利文献4]特開2007-145993号公报但是，如专利文献2记载的方式，在使用氮化硼作为像载置体保护剂时，由于它的润滑性强，所以难以从像载置体的表面上去除，像载置体保护剂形成薄膜附着在像载置体上，成为图像模糊的原因。在专利文献3记载的方式中，只添加了无机微粒，调色剂挤出的情形虽然有某种程度的改善，但在低温环境下未能改善调色剂挤出的情形，而且，脂肪酸金属盐本身会飞起附着在充电部件上，引起充电不良。因此，在比像载置体的寿命远远短的时间内就发生了充电部件使用不合适问题。在专利文献4记载的方式中，虽然改善了像载置体保护剂成型性，但由于使用了不同的脂肪酸金属盐造成润滑性降低，存在调色剂挤出以及充电部件污染恶化的问题。
发明内容本发明就是为解决上述先有技术所存在的问题而提出来的，本发明的目的在于，提供一种像载置体保护剂，所述像载置体保护剂能够防止像载置体的磨耗及成膜、充电部件的污染及调色剂的挤出。本发明的目的又在于，提供一种保护层形成装置，所述保护层形成装置能够在像载置体表面良好地形成保护层。本发明的目的又在于，提供一种图像形成方法和图像形成装置，所述图像形成方法和图像形成装置能够长时间稳定地得到良好质量的图像。本发明的目的还在于，提供一种处理卡盒，所述处理卡盒能够稳定地得到良好质量的图像。为了达到上述目的，本发明的技术方案l涉及一种像载置体保护剂，在具有将像载置体保护剂涂布或附着在像载置体表面的工序的图像形成方法中使用，其特征在于该像载置体保护剂含有疏水性有机化合物(A)、无机微粒(B)和无机润滑剂(C)。根据本发明的技术方案第2项，系在第l项所述的像载置体保护剂中，其特征在于，上述疏水性有机化合物(A)具有片状晶体。根据本发明的技术方案第3项，系在第1或第2项所述的像载置体保护剂中，其特征在于，上述疏水性有机化合物(A)是脂肪酸的金属盐。根据本发明的技术方案第4项，系在第l-3项任一项所述的像载置体保护剂中，其特征在于，上述无机微粒(B)是由选自二氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锆、氧化镁、铁氧体(ferrite)、磁铁矿之中至少一种所构成的物质。根据本发明的技术方案第5项，系在第1-4项任一项所述的像载置体保护剂中，其特征在于，上述无机润滑剂(C)是二维层状结构。根据本发明的技术方案第6项，系在第1-5项任一项所述的像载置体保护剂中，其特征在于，上述无机润滑剂(C)是由选自云母、氮化硼、二硫化钼、二硫化钨、滑石、高岭土、蒙脱土、氟化钙、石墨之中至少一种所构成的物质。根据本发明的技术方案第7项，涉及一种保护层形成装置，将像载置体保护剂涂布或附着在像载置体表面，其特征在于上述像载置体保护剂是如上述技术方案第1第6项之任意一项所述的像载置体保护剂。根据本发明的技术方案第8项，系在第7项所述的保护层形成装置中，其特征在于，通过供给部件将上述像载置体保护剂供给至上述像载置体的表面。根据本发明的技术方案第9项，系在第7或第8项所述的保护层形成装置中，其特征在于，具有层形成部件,挤压供给至上述像载置体表面的上述像载置体保护剂，使其薄膜化。根据本发明的技术方案第10项，涉及一种图像形成方法，像载置体经过载置调色剂像的工序，通过转印装置，将所述像载置体上的调色剂像转印至转印介质上，通过保护层形成装置，将像载置体保护剂涂布或使其附着在调色剂像被转印至转印介质上之后的上述像载置体表面，其特征在于上述像载置体保护剂是如上述技术方案第16项任意一项所述的像载置体保护剂。根据本发明的技术方案第ll项，涉及一种图像形成装置，具有经过载置调色剂像的工序的像载置体；将上述像载置体上的调色剂像转印至转印介质上的转印装置；以及保护层形成装置，将像载置体保护剂涂布或附着在调色剂像被转印至转印介质上之后的上述像载置体表面上;其特征在于上述保护层形成装置是如上述技术方案第7第9项任意一项所述的保护层形成装置。根据本发明的技术方案第12项，系在第ll项所述的图像形成装置中，其特征在于，沿着上述像载置体的旋转方向，在上述转印装置的下游侧、且在上述保护层形成装置的上游侧，设有清洁装置，通过与该像载置体的滑擦，从该表面除去残留在上述像载置体表面的调色剂。根据本发明的技术方案第13项，系在第1l或第12项所述的图像形成装置中，其特征在于，上述像载置体至少在其最表面上形成的层中含有热固性树脂。根据本发明的技术方案第14项，系在第1113项之任意一项所述的图像形成装置中，其特征在于，上述像载置体是感光体。根据本发明的技术方案第15项，系在第1114项之任意一项所述的图像形成装置中，其特征在于，设有与上述像载置体表面接触或邻近配置的充电装置。根据本发明的技术方案第16项，系在第15项所述的图像形成装置中，其特征在于，在上述充电装置设有电压施加装置，施加具有交流成分的电压。根据本发明的技术方案第17项，系在第11或第12项所述的图像形成装置中，其特征在于，上述像载置体是中间转印介质。根据本发明的技术方案第18项，系在第1117项之任意一项所述的图像形成装置中，其特征在于，上述调色剂的以下式所示的圆度SR为O.931.00:圆度SR二与颗粒投影面积相同面积的圆的周长/颗粒投影图像的周长。根据本发明的技术方案第19项，系在第1118项之任意一项所述的图像9形成装置中，其特征在于，上述调色剂按重量平均的直径(D4)与按颗粒数平均的直径(D1)之比(D4/D1)为1.001.40。根据本发明的技术方案第20项，涉及一种处理卡盒，将像载置体和保护层形成装置形成为一体，所述像载置体经过载置调色剂像的工序，所述保护层形成装置将像载置体保护剂涂布或附着在调色剂像被转印至转印介质之后的上述像载置体表面上，其特征在于上述保护层形成装置是如上述技术案第79之任意一项所述的保护层形成装置。根据本发明的技术方案第21项，系在技术方案第20项所述的处理卡盒中，沿着上述像载置体的旋转方向，在上述保护层形成装置的上游侧，设有清洁装置，通过与该像载置体的滑擦，将残留在上述像载置体表面的调色剂从该表面上除去。根据本发明的技术方案第22项，系在技术方案第20项或第21项所述的处理卡盒中，上述像载置体至少在其最表面上形成的层中含有热固性树脂。根据本发明的技术方案第23项，系在技术方案第20-第22项之任一项所述的处理卡盒中，设有与上述像载置体表面接触或邻近配置的充电装置。根据本发明的技术方案第24项，系在技术方案第20-第23项之任一项的处理卡盒中，其特征在于，上述调色剂的以下式所示的圆度SR为O.931.00:圆度SR二与颗粒投影面积相同面积的圆的周长/颗粒投影图像的周长。根据本发明的技术方案第25项，系在技术方案第20-第24项之任一项所述的处理卡盒中，上述调色剂按重量平均的直径(D4)与按颗粒数平均的直径(Dl)之比(D4/D1)为L001.40。根据本发明的技术方案第26项，涉及一种图像形成装置，其特征在于，所述图像形成装置具有如技术方案2025项任意一项所述的处理卡盒。根据本发明，在有效利用无机润滑剂(C)的润滑性的同时，通过取入疏水性有机化合物(A)和无机微粒(B)，去除无机润滑剂(C)，能防止无机润滑剂(C)的成膜副作用，能防止像载置体的磨耗和成膜，充电部件的污染，以及调色剂挤出。10图l是有关本发明实施形态涉及的保护层形成装置的概略结构图。图2是具有图1的保护层形成装置的处理卡盒的概略截面图。图3是作为图像形成装置的彩色复印机的概略截面图。图中符号说明1作为像载置体的感光体鼓2保护层形成装置3作为充电装置的充电辊4清洁装置6作为转印装置的转印辊12处理卡盒21像载置体保护剂22作为供给部件的保护剂供给部件。具体实施例方式下面，参照附图详细说明本发明最佳实施形态，在以下实施形态中，虽然对构成要素，种类，组合，形状，相对配置等作了各种限定，但是，这些仅仅是例举，本发明并不局限于此。图1为本实施形态涉及的保护层形成装置2的构造概略图。与作为像载置体的感光体鼓1对置设置的保护层形成装置2，主要由成型为柱状及条状的像载置体保护剂(以下也简称为"保护剂")21、作为供给部件的保护剂供给部件22、推压力赋与机构23、保护层形成机构24构成。保护层形成机构24具有相对于感光体鼓l以非逆方向相接的刮板24a，支持该刮板24a的刮板支持体24b，将该刮板24a与刮板支持体24b—起压向感光体鼓l侧的赋能手段24c。这里，作为推压力赋与机构23和保护层形成机构24的赋能手段，例举螺旋弹簧作为例子，但并不限定于此，例如也可以采用具有橡胶弹性的部件或板簧，或者其他弹性部件。像载置体保护剂21通过来自推压力赋与机构23的推压力，与回转刷状的保护剂供给部件22相接。保护剂供给部件22与像载置体1有线速度差，回转滑擦，此时，保持在保护剂供给部件22表面的像载置体保护剂供给至像载置体的表面。供给到像载置体表面的像载置体保护剂通过保护层形成机构24形成薄层(薄膜化)。劣化的像载置体保护剂与残存于像载置体上的调色剂等其他成分一起被清洁机构去除。虽然清洁机构也可以兼用作保护层形成装置2，但去除像载置体表面残留物的功能与形成保护层的功能，合适部件的滑动摩擦状态有时不同，所以，在本实施形态中，将功能分离。如图1所示，沿着感光体鼓l的转动方向，在后述转印装置的下游，且在保护层形成装置2的上游侧，设置清洁装置4。清洁装置4由作为清洁部件的清洁刮板41和清洁推压机构42等构成。这里，作为清洁推压机构42，例示螺旋弹簧，但并不限定于此，也可以采用例如具有橡胶弹性的部件，或板簧，或其他的弹性部件。本实施形态的像载置体保护剂21的特征是，含有疏水性有机化合物(A)，无机微粒(B)，和无机润滑剂(C)。作为疏水性有机化合物(A)的例子，除了分类为饱和脂肪烃，不饱和脂肪烃，饱和脂环烃，不饱和脂环烃和芳烃的烃类外，还可以列举聚四氟乙烯(PTFE)、聚全氟垸基醚(PFA)、全氟乙烯-全氟丙烯共聚物(FEP)、聚偏氟乙烯(PVdF)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)等氟树脂或氟蜡类，聚甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧垸等硅树脂或硅蜡类等。又，作为可得到如前所述那样的脂肪酸金属盐、且稳定的疏水性金属盐的有代表性的脂肪酸，可以列举己酸，辛酸，庚酸，壬酸，十一酸，十二酸(月桂酸)，十三酸，十四酸(肉豆蔻酸)，十六酸(棕榈酸)，十七酸，十八酸(硬脂酸)，十九酸，花生酸，二十二酸(山嵛酸)，草乌柏精(7于yy年^)酸，棕榈油酸，油酸，蓖麻油酸，岩芹酸，牛痘酸，亚油酸，亚麻酸，桐酸，十八碳三烯-4-酮酸，帕里拉油(parinaric)酸，顺二十碳烯酸，花生四烯酸，鲸油酸及它们的混合物。脂肪酸的有代表性的稳定的金属盐可以列举硬脂酸钡，硬脂酸铅，硬脂酸铁，硬脂酸镍，硬脂酸钴，硬脂酸铜，硬12脂酸锶，硬脂酸钾，硬脂酸镉，硬脂酸镁，硬脂酸锌，油酸锌，油酸镁，油酸铁，油酸钴，油酸铜，油酸铅，油酸锰，棕榈酸锌，棕榈酸钴，棕榈酸铅，棕榈酸镁，棕榈酸铝，棕榈酸钾，辛酸铅，癸酸铅，亚麻酸锌，亚麻酸钴，亚麻酸钾，蓖麻酸锌，蓖麻酸镉及它们的混合物，但并不限定于此。也可以把这些混合起来使用。所谓无机润滑剂(C)指的是，其物质本身裂开润滑，或者导致内部滑动的物质。作为其例子可以列举云母，氮化硼，二硫化钼，二硫化钨，滑石，高岭土，蒙脱土，氟化钙，石墨等，但不限于这些。例如氮化硼，其原子牢固地组合成的六角形网状平面以宽的间隔重叠，层与层之间的连接仅仅依靠微弱的范德华力，所以其层间容易裂开，润滑。例如，作为无机润滑剂的氮化硼(BN)的晶体结构大体上可分为两种。常压相六方晶系h-BN，菱面体晶系r-BN，乱层结构(turbostraticstructure)t-BN。高压相立方晶格型c-BN，纤锌矿结构w-BN。常压相者形成二维层(two-dimensionallayer)结构，高压相者不形成二维层结构。如后所述，二维层结构体的无机润滑剂能使得像载置体和刮板的摩擦力非常小，因此，可有效地实行调色剂清洁，且容易保护清洁刮板。与此相反，所谓无机微粒(B)指的是，夹在物体与物体之间、虽然起着滚子的作用但其物质本身不产生内部的滑动、裂开的颗粒。作为它的例子可以列举二氧化硅，氧化锡，氧化锌，氧化钛，氧化铝，氧化锆，氧化铟，氧化锑，氧化铋，氧化钙，掺杂锑的氧化锡，掺杂锡的氧化铟等的金属氧化物，氟化锡，氟化钙，氟化铝等的金属氟化物，钛酸钾等，但并不局限于这些。也可以将多种这些化合物混合起来使用。用于保护层形成机构24的刮板24a的材料并无特别限制，例如，清洁刮板用的材料可以采用一般公知的聚氨酯橡胶，聚环氧氯丙烷橡胶，硅橡胶，氟橡胶等的弹性体，这些弹性体可以单独或掺合使用。这些橡胶刮板与像载置体相接点部分也可以用低摩擦系数的材料涂层或作浸渍处理。为了调整弹性体的硬度，也可以将以其他有机填料或无机填料为代表的填充料分散进去。这些刮板可以用粘接或埒接等任意方法固定在刮板支持体24b上，其尖端部能推压像载置体表面并与之相接。刮板的厚度要兼顾推压时施加的力，不可作单一定义，大致在0.55毫米左右，能较好地使用，13毫米左右更为理想。又，关于从刮板支持体24b上突出、可保持挠性的清洁刮板长度，即所谓的悬臂长度也同样需兼顾推压所施加的力，不可作单一定义。大致在115毫米左右能较好地使用，210毫米左右更为理想。作为形成保护层用刮板部件的其它结构，根据需要，也可以在弹簧板等弹性金属刮板的表面，通过偶联剂或底涂料，采用涂布或浸渍等方法形成树脂，橡胶，弹性体层，需要时可进行热固化，必要时，还可进一步实施表面抛光。弹性金属刮板的厚度在0.053毫米左右能较好地使用，0.1l毫米左右时更为理想。为了抑制刮板的扭曲，安装之后也可以在与支轴大致平行的方向进行弯曲加工处理。作为表面层的形成材料，可以采用PFA，PTFE，FEP，PVdF等氟树脂或氟橡胶，甲基苯基硅弹性体等有机硅弹性体等，必要时与填料一起使用，但并不限定于此。又，在保护层形成机构24推压像载置体的力，只要是像载置体保护剂延展形成保护层或保护膜的状态的力就足够，作为线压力，较好的是，5gf/cm以上、80gf/cm以下，更好的是，10gf/cm以上、60gf/cm以下。在本发明中，上述例如"5gf/cm以上"，包含5gf/cm，"80gf/cra以下"包含80gf/cm。刷状部件适于用作保护剂供给部件22，但是，此时，为了抑制像载置体表面的机械应力，刷纤维宜保持柔软性。一般说来，可以从公知的材料中挑选一种乃至几种作为具体的柔软性刷纤维的材料。具体而言，可以采用聚烯烃树脂(如聚乙烯，聚丙烯)；聚乙烯基类及聚压乙烯基类树脂(如聚苯乙烯，丙烯酸酯树脂，聚丙烯腈，聚醋酸乙烯酯，聚乙烯醇，聚乙烯醇縮丁醛，聚氯乙烯，聚乙烯咔唑，聚乙烯醚，以及聚乙烯基甲酮)；氯乙烯与醋酸乙烯的共聚物；苯乙烯-丙烯酸的共聚物，苯乙烯-丁二烯树脂，氟树脂(如聚四氟乙烯，聚氟乙烯，聚偏氟乙烯，聚三氟氯乙烯)；聚酯；尼龙；丙烯酸；人造丝；聚氨酯；聚碳酸酯；酚醛树脂；氨基树脂(如脲甲醛树脂，三聚氰胺树脂，苯胍胺树脂，尿素树脂，聚酰胺树脂)等中有柔软性的树脂。为了调整柔软的程度，也可以将二烯基橡胶，苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)，乙丙橡胶，异戊二烯橡胶，丁腈橡胶，聚氨酯橡胶，硅橡胶，聚环氧氯丙烷橡胶，降冰片烯(Norbornene)橡胶等复合起来使用。保护剂供給部件22的支持体有固定型的支持体和可以转动的滚筒状支持体二种。作为滚筒状的供給部件有如将刷纤维织成毛绒的带子缠绕在金属制的芯子上成螺旋状的部件。刷纤维最好采用纤维直径10500ym程度，纤维长度115毫米，刷密度每1平方英寸1万30万根(相当于每1平方米1.5X1074.5Xl(f根)。从供給的均匀性和稳定性方面来看，保护剂供給部件22最好采用刷密度尽可能高的部件，最好由数根数百根细微的纤维做成1根纤维。例如，也可以如333分特(decitex)=6.7分特*50根纤维丝[300丹尼尔(denier)=6丹尼尔*50根纤维丝]那样，用50根6.7分特(6丹尼尔)的细微的纤维捆在一起作为l根纤维植毛。'根据需要，出于使刷表面形状或环境稳定性等稳定的目的，也可以在刷表面设置包覆层。构成包覆层的成分最好采用可随着刷纤维的挠曲有可能变形的包覆层成分，这些材料如果能够保持挠曲性的话，可以不加任何限定地使用，例如可以列举如聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，氯磺化聚乙烯等聚烯烃树脂；如聚苯乙烯，丙矽酸酯(例如聚甲基丙烯酸甲酯)，聚丙烯腈，聚醋酸乙烯酯，聚乙烯醇，聚乙烯縮丁醛，聚氯乙烯，聚乙烯咔唑，聚乙烯醚，聚乙烯酮等的聚乙烯基树脂和聚偏乙烯基树脂；如氯乙烯-醋酸乙烯的共聚物;如有机硅氧烷键形成的硅树脂或其变换产品(例如醇酸树脂，聚酯树脂，环氧树脂，聚氨酯等的变换产品)；如全氟垸基醚，聚氟乙烯，聚偏氟乙烯，聚三氨基树脂；环氧树脂，或者它们的复合树脂。图2是使用保护层形成装置的处理卡盒构造例的概略截面图。处理卡盒12将感光体鼓1，保护层形成装置2，充电辊3，显影装置5，清洁装置4等收纳成一体。显影装置5具有显像辊51，搅拌、并输送显像剂使其循环的运送螺旋52，53，收纳调色剂的预置盒54等。感光体鼓l在转印工序后，其表面残存局部劣化的像载置体保护剂和调色剂成分等，通过清洁刮板41清除表面残存物，进行清洁。清洁刮板41以类似于所谓逆向型的角度相接。通过保护剂供給部件22，像载置体保护剂21通过保护层形成机构24，对由清洁装置4已将表面残留的调色剂或已劣化的像载置体保护剂去除了的感光体鼓l的表面形成薄膜状的保护层。利用保护层形成装置2在表面上形成了保护层的感光体鼓1在充电之后，用激光等曝光形成静电潜像。该潜像通过显影装置5作为调色剂像被可视像化，通过处理卡盒12外的作为转印装置的转印辊6等，将所述调色剂像转印至作为转印介质的中间转印带105上。采用直接转印方式时，转印介质为片状记录介质。图3是表示串列型中间转印方式的彩色复印机100—例的截面图，其作为设有保护层形成装置2的图像形成装置。彩色复印机100具有装置本体101、设置于装置本体101的上面的扫描器102及设置于该扫描器102上部的原稿自动搬送装置(ADF)103。装置本体101的下部设置有供纸部104，其设有多个供纸盒104a，104b，104c，104d。在装置本体101的大致中央部位，配置有作为中间转印体的环状中间转印带105。中间转印带105挂设在多个支承辊106，107，108等上，由图中未示出的驱动源，驱动其沿图中顺时钟方向回转。在支承辊108的附近设有中间转印体清洁装置109，用于除去二次转印后残留在中间转印带105上的残留调色剂。在支承辊106与107之间张紧悬挂的中间转印带105上，沿着其输送方向横向并排配置着作为黄(Y)，品红(M)，青(C)，黑(K)四个图像形成手段的处200910理卡盒12Y，12M，12C，12K，构成串列的图像形成部IO。但这四种颜色顺序只是一个例子，并不限定如此。在串列的图像形成部10的上方配置曝光装置8。夹着中间转印带105，在与支承辊108相反侧，配置作为转印装置的二次转印辊110。中间转印带105上的图像通过二次转印辊110，转印到由供纸盒供给的片材(纸)上。在二次转印辊108的左侧设置有将片材上的转印图像定影的定影装置111。定影装置lll具有使得加压辊lllb与环状带状的定影带llla压接的结构。在定影装置lll的下方，大致与上述的串列的图像形成部平行，设有片材翻转装置112，当在片材两面记录图像时，用于将片材翻转。关于用于形成图像的系列处理，以负-正处理加以说明。由具有有机光导电层的感光体(OPC)为代表的感光体鼓l用消电灯(图中未示)消电，用作为充电装置的充电辊3(参照图2)使其均匀地带上负电。在充电辊3对感光体鼓1充电时，由图中未示出的电压施加装置向充电辊3施加充电电压，该电压适于使得感光体鼓l带所希望的电位，其是适当大小的电压，或者是在该电压上叠加交流电压的充电电压。带电的感光体鼓1由激光光学系统等的曝光装置8照射激光，形成潜像(曝光部分的电位绝对值成为低于非曝光部分电位绝对值的低电位)。激光由半导体激光器发出，利用高速回转的多棱柱的多面镜(polygon)等，沿着感光体鼓l的回转轴方向，对感光体鼓l表面进行扫描。这样形成的潜像通过显像剂显像，形成调色剂可视图像。该显像剂是由供给到显影装置5的显像辊51上的调色剂颗粒，或由调色剂颗粒以及载体颗粒的混合物构成。潜像显影时，从施加电压的机构(图中未示出)向显像套施加显影偏压，该显影偏压为处于感光体鼓l的曝光部与非曝光部之间的、适当大小的电压，或在此电压上叠合交流电压。对应于各颜色在感光体鼓l上形成的调色剂像，通过转印辊6叠合转印到中间转印带上，通过二次转印辊110将叠合调色剂像(彩色图像)一并转印在由供纸部104或者手送盒113供给的纸等转印介质(片材)上。作为转印偏压，较好的是，在转印辊6上施加与调色剂带电极性相反极性的电位。残存在感光体鼓1上的调色剂颗粒由清洁刮板41清除，回收到清洁装置4内的调色剂回收室。图像转印后的片材被送往定影装置lll，在那里通过加热加压，转印的图像被定影之后，通过一对排纸辊l15堆放在排纸盘116上。或者，利用图中未示出的切换爪切换运送通道，使得片材进入片材翻转装置112，在那里，片材被翻转过来再导向转印位置，在纸的反面也记录图像之后，再通过排纸辊对115排出到排纸盘116上。利用中间转印体清洁装置109除去转印图像后残留在中间转印带105上的残留调色剂，备作再次通过串列型图像形成部10形成图像。作为图像形成装置，如上所述，采用配置多个显影装置者，将通过多个显影装置顺序制作的不同颜色的多个调色剂像顺序暂时转印在中间转印介质上之后，再将它一并转印到如纸那样的转印介质上之后定影，S卩，所谓"串列型中间转印方式"，但本发明并不局限于此，例如，也可以釆用将同样制作成的多个调色剂像，顺序叠合转印在转印介质上之后定影的"串列型直接转印方式"。上述充电装置较好的是，与像载置体表面接触或接近设置，这样，与采用放电金属丝的所谓线式电晕器(corotron)或栅控式电晕器(scorotron)的电晕放电器相比，能大幅度抑制充电时产生的臭氧量。但是，在使充电部件接触或接近像载置体表面进行充电的充电装置中，由于如上所述那样，放电是在像载置体表面附近的区域进行，因此，往往对像载置体造成高的电气应力。在本发明中，保护层形成装置使用本发明的像载置体保护剂，通过使用本发明的保护层形成装置，能够维持使得像载置体虽经过长期间但不劣化，能大幅度抑制经过一段期间后所形成图像发生变化，以及因使用环境不同而使得所形成图像发生变化，可确保稳定的图像质量。实施例表l显示本实施形态的像载置体保护剂的配方(配合条件)的实施例。在理光公司制的imagioMPC4500的成像部(图2)中，从保护层形成装置2供给本实施例的像载置体保护剂。进行A4大小、图像面积率5%的原稿十万张连续通纸试验，评价充电部件(充电辊3)的污染，调色剂挤出及感光体保护性。比较例的配合条件如图2所示，实施例以及比较例的评价结果分别如图3，4所示。表l实施例l实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6A硬脂酸锌(和光纯薬)70%70%70%德60%■硬脂酸钙(和光纯薬)月桂酸锌(和光纯薬)B氧化铝(粒径3um)10%氧化铝(粒径0.3um)10%10%10%10%二氧化硅(粒径0.3um，大阪化成SS-03)10%C氮化硼(资生堂)20%20%20%50%30%10%(注)比率为重量％表2比较例比较例2比较例3比较例4比较例5比较例6比较例比较例8比较例9A硬脂酸锌(和光纯薬)100%90%90%80%80%80%80%硬脂酸钙(和光纯薬)10%月桂酸锌(和光纯薬)10%B氧化铝(粒径3ym)20%氧化铝(粒径0.3um)20%50%二氧化硅(粒径0.3um，大阪化成SS-03)20%50%C氮化硼(资生堂)20%50%50%19表3<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>清洁性◎:调色剂几乎没有挤出〇有调色剂挤出，未产生异常图像调色剂挤出多，有时产生异常图像X:异常图像频繁产生充电部件污染◎:充电部件几乎没有污染〇虽有少许污染，但在常温环境下对图像无影响△:低温环境下图像显现出污染X:早期就产生异常图像感光体保护性◎:感光体几乎没有磨耗，成膜〇虽有少许成膜，但在可接受的程度△:过了一段期间产生异常图像X:早期就产生异常图像比较例l作为像载置体保护剂只使用一种脂肪酸金属盐。比较例2及3作为像载置体保护剂混合两种不同脂肪酸金属盐使用。比较例46作为像载置体保护剂，在脂肪酸金属盐中混合无机微粒使用。比较例7作为像载置体保护剂，在脂肪酸金属盐中混合无机润滑剂使用。比较例8及9作为像载置体保护剂，使用无机微粒与无机润滑剂的混合物。[对表中结果进行考察]根据以下理由，可以认为，本实施形态的像载置体保护剂能够防止调色剂的挤出，充电部件污染及像载置体的成膜。为了保护像载置体避免充电及清洁处理带来的危害，将像载置体保护剂涂布在电子照相方式的像载置体上。但是，一般使用的脂肪酸金属盐由于带电的影响，润滑性已经降低，调色剂挤过清洁部件，产生清洁不良。脂肪酸金属盐本身飞散到充电部件上附着在那里，也会引起充电部件污染。因此，通过添加无机润滑剂(C)，能辅助润滑性，防止调色剂挤出。又通过该润滑性的提高，可以减少脂肪酸金属盐本身的挤出量，减少脂肪酸金属盐飞散到充电部件上的量。然而，在仅添加无机润滑剂(C)的场合，由于其润滑性高，所以，难以从像载置体表面除去，导致在像载置体上成膜。因此，除了添加无机润滑剂(C)，还添加无机微粒(B)，由此，可利用无机微粒(B)除去无机润滑剂(C)。但是，仅仅将无机润滑剂(C)和无机微粒(B)作为像载置体保护剂使用时，利用无机微粒(B)不能够去除无机润滑剂(C)在像载置体表面上的成膜。这可以认为是，通过脂肪酸金属盐等的疏水性有机化合物(A)取入无机微粒，才可能去除无机润滑剂(C)。如比较例l，仅仅使用脂肪酸金属盐的场合，则产生清洁不良及充电部件的污染。如比较例2及3，使用多种脂肪酸金属盐的场合，与单独使用的场合相比，其清洁性能降低。如比较例46，在往脂肪酸金属盐中添加了无机微粒(B)的场合，虽然此时的清洁性及充电部件污染状况得到改善，但还不能得到良好的结果。如比较例7，在往脂肪酸金属盐中添加了无机润滑剂(C)的场合，可以发现显著地改善了清洁性以及充电部件污染状况。但是，仅仅添加无机润滑剂(C)时，发生像载置体成膜。如比较例8及9，仅仅使用无机润滑剂(C)和无机微粒(B)的场合，不能抑制像载置体表面的成膜。如实施例16，通过在脂肪酸金属盐中同时添加无机微粒(B)和无机润滑剂(C)，大幅度地改善了清洁性能及充电部件的污染状况，同时能防止像载置体的成膜。其中，由实施例13看，希望无机微粒(B)的粒径小于3um。由实施例46看，希望无机润滑剂(C)的配合比率不低于50%。具有片状晶体的物质的两亲分子具有自组织化的层状结构，若施加剪切力，则沿分子层间晶体易裂开滑动。因此具有优异的润滑性。其中，脂肪酸的金属盐，尤其是硬脂酸锌多用于电子照相装置。二氧化硅，氧化铝，氧化钛，氧化锆，氧化镁，铁氧体以及磁铁矿，因可以低成本地制得小粒径的均匀颗粒，作为磨料是出色的。二维层状结构体的固体润滑剂与像载置体和刮板的摩擦力非常低，所以易于调色剂的清洁处理和保护清洁刮板。这里所谓的二维层状结构体是指具有以金属键或共价键或离子键结合的层状结构，其层间仅靠范德华力结合的物质。本发明的像载置体保护剂通过附着在像载置体表面成膜发现保护效果，因此，是一种比较容易塑性变形的物质。因此，在将块状的像载置体保护剂成分直接按压在像载置体表面以形成保护层的场合，不仅其供给过剩，形成保护层的效率差，而且，保护层变得多层化，在形成静电潜像时等的曝光工序中成为阻碍光的透过的主要原因，所以，能够使用的像载置体保护剂的种类受到限制。与此相反，如上述那样构成的保护层形成装置2，通过使得供給部件介于像载置体保护剂和像载置体之间，则即使在采用软质的像载置体保护剂的场合，也能向像载置体表面均匀供給像载置体保护剂。在保护层形成装置中设置推压像载置体保护剂形成薄膜化层的层形成机构24的场合，也可以使层形成部件兼用作清洁部件，但为了更加确实地形成保护层，预先用清洁部件将像载置体上的以调色剂为主成分的残存物去除，以不致让残存物混入保护层内。由于使用具有像载置体保护剂21的保护层形成装置2构成的图像形成装置，可极长时间不更换像载置体地持续使用。特别是，在像载置体至少其最表面上形成的层中含有热固性树脂时，由于用像载置体保护剂防止了像载置体因电气应力造成的劣化，能长期间地持续含有热固性树脂的像载置体对于机械应力的耐久性。由此，能将像载置体的耐久性提高至实质上无需更换使用的水平。在与像载置体表面接触或接近配设的充电装置3中，因为放电区域与像载置体靠得极近，电气应力往往很大，但若是形成像载置体保护层的本发明的图像形成装置，就能在使像载置体不暴露在电气应力的状态下使用。根据像载置体表面形成的保护层的效果，由于可将表面状态的变化降至极小，因此，即使是清洁处理好坏与否对于像载置体的状态变化敏感变动那样的、圆形度大的调色剂或平均粒径小的调色剂，也能够长期进行稳定的清洁处理。通过使用具有像载置体保护剂21的保护层形成装置构成处理卡盒，因为能将处理卡盒12的更换时间间隔设定极长，所以运行成本下降，废弃物的数量也大量减少。特别是，像载置体至少最表面上形成的层中含有热固性树脂时，由于用像载置体保护剂防止了像载置体因电气应力造成的劣化，能长期间持续含有热固性树脂的像载置体对于机械应力的耐久性。又，如前所述，本发明的像载置体保护成分实质上不含金属成分，所以，不会对接触或接近配设的充电部件带来因金属氧化物等引起的污染，能减少充电装置的随时间的变化。因此，可容易地再利用像载置体或充电部件等的处理卡盒构成部件，且能削减废弃物的数量。以下就适用于本发明的感光体加以说明。用于本发明图像形成装置的感光体是在导电性支持体上设置感光层。感光层的结构有将产生电荷的材料与输送电荷的材料混合在一起的单层型，在电荷发生层上面设置电荷输送层的顺层型，在电荷输送层上面设置电荷发生层的逆层型。为了改善感光体的机械强度，耐磨耗性，耐气体性，清洁性等，可以在感光层上设置保护层。也可以在感光层与导电性支持体之间设置基底层。根据需要，各层都可适量添加增塑剂，如抗氧化剂，匀涂剂等。作为感光体的导电性支持体，可使用其导电性为体积电阻10"Q，cm以下的导电性支持体，例如，可以使用如铝，镍，铬，镍铬合金，铜，金，银，铂等的金属，如氧化锡，氧化铟等金属氧化物，利用气相沉积或溅涂包覆于薄膜状或圆筒状的塑料、纸上；或者使用通过将铝、铝合金、镍、不锈钢等的板及通过将其挤压、拉制等的工序，做成鼓状的坯管后，经切削、超精加工、抛光等表面处理的管等。作为鼓状支持体，可以使用直径为20150毫米的鼓状支持体，较好的是24100毫米的鼓状支持体，更好的是2870毫米直径的鼓状支持体。如鼓状支持体的直径小于20毫米时，物理上难以在感光体鼓周围配置充电，曝光，显像，转印各工序；如鼓状支持体的直径大于150毫米，则图像形成装置变得太大，故不适宜使用。特别是，当图像形成装置是串列型的场合，需要搭载多个感光体，所以，最好60毫米以下。如特開昭52-36016号公报公开的环形镍带，环形不锈钢带可以用于导电性支持体。作为用于本发明图像形成装置的感光体基底层，可以例如列举树脂或以白色颜料和树脂为主要成分，以及使得导电性基体表面化学或电化学地氧化的氧化金属薄膜等，但理想的是以白色颜料和树脂为主要成分的基底层。白色颜料可以列举氧化钛，氧化铝，氧化锆，氧化锌等金属氧化物，其中最理想的是含有氧化钛，它有优异的防止电荷从导电性基体注入的性能。作为基底层用的树脂，可例举聚酰胺，聚乙烯醇，酪朊，甲基纤维素等热塑性树脂，丙烯酸类树脂，酚醛树脂，三聚腈胺树脂，醇酸树脂，不饱和聚酯，环氧树脂等热固性树脂，上述树脂的一种或多种混合物。作为用于本发明图像形成装置感光体的电荷发生物质，可以使用例如单偶氮颜料，双偶氮颜料，三偶氮颜料，四偶氮颜料等偶氮颜料，三芳甲烷染料，噻嗪染料，噁嗪染料，卩占吨染料，花青色素，苯乙烯基系色素，吡喃鎗染料，喹吖啶酮颜料，靛蓝颜料，茈系颜料，多环醌颜料，二苯并咪唑颜料，阴丹酮颜料，方酸菁(squarylium)颜料，酞青颜料等有机颜料及染料，硒，硒-砷，硒-碲，硫化镉，硫化锌，氧化钛，无定形硅等无机材料，电荷发生物质可以一种或多种混合使用。基底层可以由一层也可以多层构成。作为用于本发明图像形成装置感光体的电荷输送物质，可以使用例如蒽衍生物，芘衍生物，咔唑衍生物，四唑衍生物，金属茂衍生物，吩噻嗪酮衍生物，吡唑啉化合物，腙化合物，苯乙烯基化合物，苯乙烯基腙化合物，烯胺化合物，丁二烯化合物，联苯乙烯化合物，唑化合物，噁二唑化合物，噻唑化合物，咪唑化合物，三苯胺衍生物，苯二胺衍生物，氨基l，2-二苯乙烯(stilbene)衍生物，三苯甲浣衍生物等一种或多种混合使用。作为形成上述电荷发生层，电荷输送层的感光层时使用的粘合树脂，可以采用电绝缘的、其本身是公知的热塑性树脂，热固性树脂，光固性树脂以及光导电性树脂等。合适的粘合树脂例如可列举聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，氯乙烯-醋酸乙烯酯-马来酸酐共聚物，乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，聚乙烯醇縮丁醛，聚乙烯醇縮醛类，聚酯，苯氧树脂，(甲基)丙烯酸树脂，聚苯乙烯，聚碳酸酯，聚芳酯，聚砜，聚醚砜，ABS树脂等25的热塑性树脂，醇酸树脂，硅树脂，热固性丙烯酸树脂等热固性树脂，聚乙烯咔唑，聚乙烯蒽，聚乙烯芘等光导电性树脂等一种的粘合树脂或多种粘合树脂的混合物，但并无特别限定。作为抗氧化剂，例如可采用以下的化合物。2，6-二叔丁基对甲酚，丁基化羟基苯甲醚，2，6-二叔丁基-4-乙基酚，硬酯基-e-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯)丙酸酯，3-叔丁基-4-羟基苯甲醚等。2，2，-亚甲基-双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)，2，2，-亚甲基-双-(4-乙基-6-叔丁基苯酚)，4，4'-硫代双-(3-甲基-6-叔丁基苯酚)，4，4'-亚丁基-双-(3-甲基-6-叔丁基苯酚)等。1，1，3-三-(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯酚)丁垸，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯，四-[亚甲基-3-(3'，5，-二叔丁基-4，-羟基苯)丙酸酯]甲烷，双[3，3'-双(4'-羟基-3'-叔丁基苯酚)丁酸]乙二醇酯，生育酚(维生素E)类等。N-苯基-N，-异丙基-对苯二胺，N，N'-二仲丁基-对苯二胺，N-苯基-N-仲丁基-对苯二胺，N，N'-二异丙基-对苯二胺，N，N'-二甲基-N，N'-二叔丁基-对苯二胺等。2，5-二叔辛基氢醌，2，6-二-十二烷基氢醌，2-十二烷基氢醌，2-十二烷基-5-氯氢醌，2-叔辛基-5-甲基氢醌，2-(2-十八癸烯基)-5-甲基氢醌等。3，3'-硫代二丙酸二月桂酯，3，3'-硫代二丙酸二硬脂酯，3，3'-硫代二丙酸二-十四烷基酯等。[有机磷化合物类]三苯膦，三(壬基苯基)膦，三(二壬基苯基)膦，三甲苯基膦，三(2，4-二丁基苯氧基)膦等。作为增塑剂，可以直接使用如邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二辛酯等一般的树脂，其适当的使用量:相对每100重量份的粘合树脂为030重量份左右。也可以往电荷输送层中添加匀涂剂。作为匀涂剂，可以使用二甲基硅油，甲基苯基硅酮油等硅油类，或者侧链上有全氟烷基的聚合物或低聚物，其适当的使用量:相对每1OO重量份的粘合树脂为01重量份左右。如前所述，表面层的设置是为了改善感光体的机械强度、耐磨耗性、耐气体性、清洁性等。作为表面层，可列举机械强度比感光层高的高分子，在高分子中分散无机填料。作为用于表面层的高分子，虽然可以使用热塑性高分子，热固性高分等任何高分子，但因热固性高分子的机械强度高，对因与清洁刮板的摩擦造成的磨耗的抑制能力极强，所以非常令人满意。如果表面层的膜厚度薄，即使表面层没有电荷输送能力也无妨，但是，如果没有电荷输送能力的表面层形成得厚，则容易引起感光体的灵敏度降低，曝光后电位升高，残留电位升高。因此，最好采用表面层中含有电荷输送物质，或使用用于保护层的高分子具有电荷输送能力的表面层。由于感光层与表面层的机械强度通常有很大的差异，如通过与清洁刮板的摩擦使保护层磨耗，消失，则感光层早已磨耗掉，因此，在设置表面层时，重要的是表面层要有充分的膜厚。表面层的膜厚以0.0112wm为宜，较理想的是110um，更理想的是28ixm。若表面层的膜厚小于O.1um，则太薄，容易经与清洁刮板的摩擦发生表面层局部消失，而感光层则从已消失的摩擦发生表面层的部分进一步磨耗掉，所以是不适宜的。若表面层膜厚大于12um，则容易引起感光体的灵敏度降低，曝光后电位升高，残留电位升高，尤其是采用具有电荷输送能力的高分子时，具有电荷输送能力的高分子的成本变得很高，所以也是不适宜的。作为用于表面层的高分子，希望对于图像形成时的写入光是透明的、具有优异的绝缘性、机械强度、粘合性的物质。例如，可以列举ABS树脂，ACS树脂，烯烃-乙烯基单体共聚物，'氯化聚醚，烯丙基树脂，酚醛树脂，聚27縮醛树脂，聚酰胺，聚酰胺-酰亚胺，聚丙烯酸酯，聚芳基砜，聚丁烯，聚对苯二甲酸丁二醇酯，聚碳酸酯，聚醚砜，聚乙烯，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚酰亚胺，丙烯酸树脂，聚甲基戊烯(polymethylpentene)，聚丙烯，聚苯醚，聚砜，聚苯乙烯，AS树脂，丁二烯-苯乙烯共聚物，聚氨酯，聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，环氧树脂等树脂。这些高分子也可以是热塑性高分子，但为了提高高分子的机械强度，利用含有多官能的丙烯酰基、羧基、羟基、氨基等的交联剂进行交联成为热固性高分子，则有可能提高表面层的机械强度，大幅度减少与清洁刮板磨擦引起的磨耗。如前所述，理想的是表面层具有电荷输送能力。为了让表面层具有电荷输送能力，可考虑使用两种方法，§卩，将用于表面层的高分子与上述的电荷输送物质混合的方法，和将具有电荷输送能力的高分子用于表面层的方法。用后一种方法能得到高灵敏度，且曝光后电位升高、残留电位升高少的感光体。如上所述，本发明的像载置体也可以是对感光体上形成的调色剂像一次转印、进行色重叠、再转印到转印介质上的所谓中间转印方式形成图像时使用的中间转印介质。作为中间转印介质，较好的是，表示体积电阻10510110cm的导电性。如表面电阻低于1050/口，则从感光体往中间转印介质转印调色剂像时，伴随着放电，调色剂像会产生紊乱，即所谓的转印污点。而表面电阻超过1011Q/口时，则从中间转印介质往纸等转印介质转印调色剂像后，调色剂像的对抗电荷残留在中间转印介质上，有时会作为残像出现在下一图像上。作为中间转印介质，可以使用例如将氧化不锈钢，氧化铟等的金属氧化物或炭黑等导电性颗粒或导电性高分子，单独或者并用与热塑性树脂一起混炼后挤出成型为带状或圆筒形状的塑料等。另外，往含有热交联反应性的单体或低聚物的树脂液中，根据需要加入上述的导电性颗粒或导电性高分子，一边加热一边离心成型，可以得到环形带的中间转印介质。在中间转印介质上设置表面层时，在上述感光体表面层中使用过的表面层材料之中，可以在除电荷输送材料的组成物中，适当地并用导电性物质，进行电阻调整。下面就本发明中适用的调色剂加以说明。首先，本发明的调色剂的平均圆度较好的是，为0.931.00。在本发明中，将由下式(l)得到的值定义为圆度。该圆度是调色剂颗粒凹凸不平的指标，完全球形的调色剂表示为i.oo，表面形状越复杂圆度值就越小。圆度SR二与颗粒投影面积相同面积的圆的周长/颗粒投影图像的周长(式l)平均圆度在0.931.00的范围内时，调色剂颗粒的表面光滑，调色剂颗粒彼此之间，调色剂颗粒与感光体的接触面积小，所以转印性能优异。由于调色剂颗粒没有菱角，其在显影装置里显像剂的搅拌扭矩小，搅拌的驱动稳定，所以，不会产生异常图像。在形成点的调色剂中，由于不存在有棱角的调色剂颗粒，转印过程中与转印介质压接时，该压力平均作用在形成点的整个调色剂上，所以难以产生转印脱落。由于调色剂颗粒没有棱角，调色剂颗粒本身的研磨力小，又不会伤害像载置体的表面，也不会产生像载置体的表面磨耗。以下就圆度的测定方法加以说明。可以采用東亞医用電子製流动式粒子图像分析仪FPIA-1000测定圆度。具体测定方法是，在容器中的预先已经去除了固形物杂质的水100150毫升中加入O.10.5毫弁作为分散剂的表面活性剂，较好的是垸基苯磺酸盐，再加入O.10.5克程度的测定试样。用超声波分散器对已经分散了试样的悬浊液进行13分钟的分散处理，分散液浓度为3000个10000个/n1，用上述装置测定调色剂的形状和粒度。在本发明中，调色剂按重量平均的直径D4以310um为宜。在此范围内，因调色剂颗粒的粒径非常小，相对于微小的潜像点的点重现性优异。如重量平均的直径D4小于3um，则转印效率低，刮板的清洁性能下降的现象容易发生。如重量平均的直径D4大于10um，则难以抑制文字和行的四散。本发明的调色剂的重量平均的直径D4与按颗粒数平均的直径D1之比值29(D4/D1)以1.001.40为宜。如(M/D1)的值越接近于1，则意味着该调色剂的粒度分布越窄。因而，在(D4/D1)在1.001.40的范围内，不会引起因调色剂粒径不同引起的选择显像，因此，图像质量稳定性优异。由于调色剂的粒度分布窄，摩擦带电量的分布也窄，可以抑制发生模糊。若调色剂粒径整齐，则对于潜像点可形成致密且井然并列的显像，所以，点的重现性优异。以下，就调色剂颗粒的粒度分布的测定方法加以说明。作为利用库特计数法(CoulterCounter)测定调色剂颗粒的粒度分布的测定装置，可以列举CoulterCounter-TA-II或者CoulterMulti-Size-II(二者都是Coulter公司的制品)。下边描述测定方法。首先，往100150毫升的电解水溶液加入0.15毫升的表面活性剂(最好是烷基苯磺酸盐)作为分散剂。这里的电解液是用一级氯化钠配制成约1%的NaCl水溶液，例如可采用ISOTON-II(Coulter公司制品)。再加入220毫克测定试样。用超声波分散器对试样悬浊电解液进行分散处理，利用上述的测定装置，采用100iim的孔径测定调色剂颗粒或调色剂的体积，个数，算出体积分布和颗粒个数分布。由得到的分布求出调色剂按重量平均的直径D4，按颗粒数平均的直径D1。作为频段(channel),使用以下13个频段的颗粒作为对象2.002.52ym不到；2.523.17um不到；3.174.00um不到；4.005.04um不到；5.046.35um不到;6.358.00nm不到；8.OO;IO.08um不到；10.0812.70um不到;12.7016.00um不到;16.0020.20um不到;20.2025.40ym不到；25.4032.OOum不到；32.0040.30um不到。以粒径2.OOum以上、40.30nm不到的粒子作为对象。又，作为这样大致成球形状的调色剂，理想的是以下调色剂:使得含有具有含氮原子官能基团的聚酯预聚物，聚酯，着色剂，脱模剂的调色剂组合物在水系介质中，在有树脂微粒存在下发生交联以及/或链增长反应。利用此反应制得的调色剂，通过使调色剂表面硬化，可以减少热粘附(hotoffset)，抑制其成为定影装置的污点并出现在图像上。作为由可用于制成调色剂的改性聚酯系树脂形成的预聚物，可以列举具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)，作为与该预聚物发生链增长或交联反应的化合物，可以列举胺类(B)。作为具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)，可以列举令多羟基化合物(l)和多元羧酸(2)的縮聚物且有活性氢基的聚酯进一步与聚异氰酸酯发生反应的物质。作为上述聚酯具有的活性氢基，可以列举羟基(醇羟基和酚羟基)，氨基，羧基，巯基等，其中理想的是醇羟基。作为多羟基化合物(l)，可以列举二醇(l-l)和三价以上的多羟基化合物(1-2)，理想的是，仅仅是(1-1)，或者(1-1)与少量的(l-2)的混合物。作为二醇(l-1)，可以列举垸撐二醇(乙二醇，1，2-丙二醇，1，3-丙二醇，1，4-丁二醇，1，6-己二醇等)；亚烃醚二醇(二甘醇，三甘醇，双丙甘醇，聚乙二醇，聚丙二醇，聚四亚甲基醚乙二醇等)；脂环二醇(l，4-环己垸二甲醇，加氢双酚A等)；双酚类(双酚A，双酚F，双酚S等)；上述脂环二醇的环氧烷(环氧乙垸，环氧丙烷，环氧丁烷等)加成产物；上述双酚类的环氧垸(环氧乙烷，环氧丙烷，环氧丁烷等)加成产物等。其中，理想的是碳原子数为212的烷撐二醇以及双酚类的环氧垸加成产物，特别令人满意的是双酚类的环氧烷加成产物，以及把它与碳原子数为212的垸撐二醇并用。作为三价以上的多羟基化合物(1-2)可以列举38价或更高的多元脂肪醇(丙三醇，三羟甲基丙垸，季戊四醇，山梨糖醇等)；三价以上的酚类(三苯酚PA，'线型酚醛树脂，甲酚线型酚醛树脂等)；上述三价以上的多酚类的环氧烷加成产物。作为多元羧酸(2)，可以列举二羧酸(2-l)和三价以上的多元羧酸(2-2)，理想的是单独(2-l)，以及(2-1)与少量的(2-2)的混合物。作为二羧酸(2-l)可以列举垸撐二酸(琥珀酸，己二酸，癸二酸等)；亚烯二酸(马来酸，富马酸等)；芳香族二酸(邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸，萘二甲酸等)。其中理想的是碳原子数为420的亚烯二酸以及碳原子数为820的芳香族多元羧酸。作为三价以上的多元羧酸(2-2)可以列举碳原子数为920的芳香族多元羧酸(偏苯三酸，均苯四酸等)。又，作为多元羧酸(2)，也可以采用上述物质的酸酐或低级垸基酯(甲酯，乙酯，异丙酯等)与多羟基化合物(l)反应。多羟基化合物(1)与多元羧酸(2)的比率，以羟基[OH]与羧基[COOH]的当量比计，通常为2/11/1，理想的是1.5/11/1，更理想的是，1.3/11.02/1。作为聚异氰酸酯(3)，可以列举脂肪族聚异氰酸酯(二异氰酸四亚甲酯，二异氰酸六亚甲酯，2，6-二异氰酸根合己酸甲酯等)；脂环式聚异氰酸酯(异佛尔酮二异氰酸酯，环己基甲烷二异氰酸酯等)；芳香族二异氰酸酯(a，ct，a，，a'-四甲代苯二甲撐二异氰酸酯等)；异氰脲酸酯类；将上述聚异氰酸酯用酚衍生物、肟、己内酰胺嵌段的化合物；以及并合使用这些化合物的两种以上。、聚异氰酸酯(3)的比率，以异氰酸酯基[NCO]与具有羟基的聚酯的羟基的当量比[NC0/0H]计，通常为5/11/1，理想的是4/11.2/1，更理想的是2.5/11.5/1。如[NC0]/比超过5，则低温下定影性恶化。如[NCO]的摩尔比小于l，则改性聚酯中的脲含量低，耐热粘附性恶化。末端有异氰酸酯基的预聚物(A)中的聚异氰酸酯(3)构成成分的含量，通常为O.540重量％，理想的是130重量％，更理想的是220重量％。如上述含量不到O.5重量o/。，则耐热粘附性恶化，同时，从耐热保存性和低温定影性兼顾方面看是不利的。超过40重量％，则低温定影性恶化。作为胺类(B)，可以列举二胺(B1)，三价以上的多胺(B2)，氨基醇(B3)，氨基硫醇(B4)，氨基酸(B5)，以及将B1B5的氨基嵌段了的化合物(B6)。作为二胺(B1)，可以列举芳香族二胺(苯二胺，二乙基甲苯二胺，4，4，-二氨基二苯基甲垸等)；脂环式二胺(4，4，-二氨基-3，3'二甲基二环己基甲垸，二氨基环己垸，异佛尔酮二胺等)；以及脂肪族二胺(乙二胺，四亚甲基二胺，六亚甲基二胺等)等。作为三价以上的多胺(B2)，可以列举二亚乙基三胺，二亚乙基四胺等。作为氨基醇(B3)，可以列举乙醇胺，羟乙基苯胺等。作为氨基硫醇(B4)，可以列举氨乙基硫醇，氨丙基硫醇等。作为氨基酸(B5)，可以列举氨基丙酸，氨基己酸等。作为将B1B5的氨基嵌段了的化合物(B6)，可以列举由上述B1B5的胺类与酮类(丙酮，甲乙酮，甲基异丁基酮等)得到的酮亚胺(ketimine)化合物，噁唑啉化合物等。这些胺类(B)中理想的是B1或B1与少量B2的混合物。32根据需要，可以使用链增长终止剂调整脲改性聚酯的分子量。作为链增长终止剂，可以列举一元胺(二乙胺，二丁胺，丁胺，月桂胺等)，和使它们嵌段的化合物(酮亚胺化合物)等。胺类(B)的比率，以具有异氰酸酯基的预聚物(A)中的异氰酸酯基[NCO]与胺类(B)中的氨基[NHx]的当量比[NCO]/[NHx]计，通常为1/22/1，理想的是l.5/11/1.5，更理想的是1.2/11/1.2。如[NC0]/[NHx]超过2或不到1/2，则脲改性聚酯(i)的分子量变低，耐热粘附性恶化。脲改性聚酯(i)的数均分子量通常在l万以上，理想的是2万1000万，更理想的是3万100万。不到1万时，耐热粘附性恶化。使用后述的未经改性的聚酯(ii)的场合并无特别的限定，脲改性聚酯的数均分子量作为上述的重均分子量是可以的，数均分子量容易得到。(i)单独的场合下，数均分子量通常在2万以下，理想的为100010000，更理想的为20008000。超过20000时，低温定影性恶化，并且，用于彩色装置时的光泽性恶化。又，在本发明中，不仅仅是单独使用上述脲键改性的聚酯(i)，也可以与该(i)一起，含有未经改性的聚酯(ii)作为粘合树脂。通过(ii)的并用，改善低温定影性以及用于彩色装置时的光泽性，比单独使用好。作为(ii)，可以列举与上述(i)的聚酯成分同样的多元醇(l)与多元羧酸(2)的縮聚物，理想的化合物也与(l)相同。(ii)不仅是未经改性的聚酯，而且可以用除脲键以外的其他化学键改性，例如也可以用尿烷键改性。(i)和(ii)至少一部分是相溶的，这一点从低温定影性和耐热粘附性方面是合乎理想的。因此，(i)的聚酯成分与(ii)类似的组成是理想的。含有(ii)时的(i)与(ii)的重量比通常为5/9580/20,理想的为5/9530/70，更理想的为5/9525/75，特别理想的为7/9320/80。(1)的重量比不到5%时，耐热粘附性恶化，同时不利于耐热保存性和低温定影性的兼容。(i)的分子量峰值通常为100030000，理想的为150010000，更理想的为20008000。不到1000时，耐热保存性恶化，超过10000时，低温定影性恶化。(ii)的羟基价在5以上是理想的，更理想的是10120，特别理想的是20S0。不到5时，同时不利于耐热保存性和低温定影性的兼容。(ii)的酸价通常为130，理想的为520。由于持有酸价，所以有容易变得负带电性的倾向。在本发明中，粘合树脂的玻璃化转变温度(Tg)通常为5070。C，理想的为5565°C。如所述玻璃化转变温度不到50。C，则调色剂在高温下保存时的粘连结块恶化，超过70°C，则低温定影性不充分。通过脲改性聚酯树脂的共存，在本发明的干式调色剂中，与公知的聚酯系调色剂相比，即使玻璃化转变温度低，也显示出良好的耐热保存性倾向。作为粘合树脂的储能弹性模量，在测定频率20Hz时为10000达因/cm2的温度(TG，)通常在IOO。C以上，理想的为110200。C。不到IOO。C，则耐热粘附性恶化。作为粘合树脂的粘性，在测定频率20Hz时变为1000泊的温度(Tn)通常为180。C以下，理想的为9016(TC。超过180°C时，低温定影性恶化。S卩，从低温定影性与耐热粘附性兼容的观点出发，TG'宜高于Tn。换言之，TG'与Tn之差(TG'-Tn)在o。c以上是合乎理想的。更理想的是在io。c以上，特别理想的是在20°C以上。差值的上限并无限定。从耐热保存性与低温定影性兼容的观点出发，TG，与Tn之差宜在0100。C。更理想的是在1090。C，特别理想的是在2080°C。粘合树脂可按以下方法制造。在钛酸四丁氧酯，氧化二丁锡等公知的酯化反应催化剂的存在下，将多羟基化合物(1)和多元羧酸(2)加热至150280°C，必要时一边减压一边将生成的水蒸馏去，得到有羟基的聚酯。接着，在4014(TC下使该聚酯与聚异氰酸酯(3)反应，得到有异氰酸酯基的预聚物(A)。再让胺类(B)与(A)在0140。C下反应，得到用脲键改性了的聚酯。在使(3)反应时以及使(A)与(B)反应时，必要时可以使用溶剂。作为可使用的溶剂，可以列举芳香族溶剂(甲苯，二甲苯等)；酮类(丙酮，甲乙酮，甲基异丁基酮等)；酯类(醋酸乙酯等)；酰胺类(二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺等)以及醚类(四氢呋喃等)等对于异氰酸酯(3)惰性的化合物。并用未经脲键改性的聚酯(ii)时，按照与有羟基的聚酯同样的方法制造(ii)，将它溶解在上述(i)的反应结束之后的溶液中，混合。用于本发明的调色剂可以大致按照以下的方法制造，当然并不限定于此。作为用于本发明的水系介质，虽然可以单独用水，但也可以并用能与水34混和的溶剂。作为能与水混和的溶剂可以列举醇(甲醇，异丙醇，乙二醇等)，二甲基甲酰胺，四氢呋喃，溶纤剂类(甲基溶纤剂等)，低级酮类(丙酮，甲乙酮等)等。调色剂颗粒可以在水系介质中使由具有异氰酸酯基的预聚物(A)形成的分散体与(B)反应形成，也可以用预先制备好的脲改性聚酯(i)。作为在水系介质中由脲改性聚酯(i)和预聚物(A)形成稳定分散体的方法，可以列举往水系介质中加入由脲改性聚酯(i)和预聚物(A)形成的调色剂原料组合物、利用剪切力分散的方法。可以在水系介质形成分散体时混合作为预聚物(A)和其他的作为调色剂组合物(以下称为调色剂原料)的着色剂，着色剂母料，脱模剂，充电控制剂，未改性聚酯树脂等，但是更理想的是，在预先将调色剂原料混合之后再将该混合物加到水系介质中分散。在本发明中，着色剂，脱模剂，充电控制剂等的其他调色剂原料不一定非要在水系介质中形成颗粒时混合，也可以在让颗粒形成之后再添加。例如，可以在形成不含着色剂的颗粒之后再以公知的染色方法添加着色剂。作为分散方法并无特别限定，可以适用低速剪切，高速剪切，摩擦式，高压喷射式，超声波等公知的设备。为了使分散体的粒径达到220um，高速剪切式是理想的。使用高速剪切分散设备时的转速并无特别限定，通常为100030000rpm，理想的是500020000rpm。分散时间并无特别限定，分批式分散时，通常为O.15分钟。分散时的温度通常为0150t:(加压下)，理想的为4098'C。高温下由脲改性聚酯(i)和预聚物(A)形成的分散体的粘度低，容易分散，从这一点看来，高温是理想的。相对100份含有脲改性聚酯(i)和预聚物(A)的调色剂组合物的水系介质的使用量，通常为502000重量份，理想的为1001000重量份。如不到50重量份时，调色剂组合物的分散状态差，不能够得到所规定粒径的调色剂颗粒。而超过2000重量份则不经济。根据需要还可以使用分散剂。从粒度分布窄同时分散稳定这方面来看，使用分散剂是适宜的。从预聚物(A)合成脲改性聚酯(i)的工序，可以在水系介质中分散调色剂组合物之前就加入胺类(B)使发生反应，也可以在水系介质中分散调色剂组合物之后才加入胺类(B)，从颗粒界面开始发生反应。此时制备的调色剂表面上优选生成脲改性聚酯，可以在颗粒内部设置浓度梯度。作为用于将分散有调色剂组合物的油相乳化、分散在含水液体中的分散剂，可以列举如烷基苯磺酸盐，cl-烯烃磺酸盐，磷酸酯等的阴离子表面活性剂，如烷基胺盐，氨基醇脂肪酸衍生物，聚胺脂肪酸衍生物，咪唑啉等的胺盐型，和烷基三甲基铵盐，二烷基二甲基铵盐，烷基二甲基苄基铵盐，吡啶盐，垸基异喹啉盐，氯化苄乙氧铵等的季铵盐型的阳离子表面活性剂，如脂肪酸酰胺衍生物，多元醇衍生物等非离子表面活性剂，例如丙氨酸，十二垸基二(氨乙基)甘氨酸，二(辛基氨乙基)甘氨酸，和N-垸基-N，N-二甲基铵内铵盐两性表面,活性剂等。又，通过使用具有氟代垸基的表面活性剂，用非常少的量就能够增加它的效果。作为适宜使用的具有氟代垸基的阴离子表面活性剂，可以列举碳原子数为210的氟代烷基羧酸及其金属盐，全氟辛垸磺酰谷氨酸二钠，3-["-氟代烷基(C6C11)氧]-l-垸基(C3C4)磺酸钠，3-["-氟代垸酰基(C6C8)-N-乙氨基]-l-丙烷磺酸钠，氟代垸基(C11C20)羧酸及其金属盐，全氟烷基羧酸(C7Q3)及其金属盐，全氟垸基磺酸(C4Q2)及其金属盐，全氟辛烷磺酸二乙醇酰胺，N-丙基-N-(二羟乙基)全氟辛烷磺酰胺，全氟烷基(C6C10)磺酰胺丙基三甲基铵盐，全氟烷基(C6C10)-N-乙基磺酰氨基乙酸盐，一全氟烷基(C6C16)乙基磷酸酯等。作为商品名称，可以列举SURFLONS-111,S-112，S-113(旭硝子公司制品)，FLUO腸FC-93，FC-95，FC-98，FC-129(住友3M公司制品)，UNIDINGDS-101，DS-102(大金工业公司制品)，MEGAFACEF-110，F-120，F-113，F-191，F-812，F-833(大日本印墨公司制品)，EKTOPEF-102，103，104，105，112，123A，123B，306A，501，201，204(Tochem化学产品公司制品)，FTERGENTF-100，F150(Noes公司制品)等。作为阳离子表面活性剂，可以列举具有氟代烷基的脂肪族伯氨基酸，仲氨基酸或叔氨基酸，全氟烷基(C6Q0)磺酰胺丙基三甲基铵盐等的脂肪族季铵盐，苄垸铵盐(benzalkonium)，氯化苄乙氧铵，吡啶盐，咪唑鎗盐，作为商品名称，可以列举SURFL0NS-121(旭硝子公司制品)，FLUORADFC-135(住友3M公司制品)，UNIDINGDS-202(大金工业公司制品)，MEGAFACEF-110，F-150，F-824(大日本油墨公司制品)，EKTOPEF-132(Tochem化学产品公司制品)，FTERGENTF-300(Noes公司制品)等。又，也可以使用磷酸三钾，碳酸钾，氧化钛，胶态二氧化硅，羟基磷灰石等作为难溶水的无机化合物的分散剂。也可以用高分子系保护胶体使分散液液滴稳定化。例如，可以使用如丙烯酸、甲基丙烯酸、a-氰基丙烯酸、a-氰基甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富马酸、马来酸或马来酸酐等的酸类；或者含有羟基的(甲基)丙烯酸系单体，例如丙烯酸3-羟乙酯，甲基丙烯酸羟乙酯，丙烯酸e-羟丙酯，甲基丙烯酸e-羟丙酯，丙烯酸Y-羟丙酯，甲基丙烯酸Y-羟丙酯，丙烯酸3-氯-2-羟丙酯，甲基丙烯酸3-氯-2-羟丙酯，二甘醇一丙烯酸酯，二甘醇一甲基丙烯酸酯，甘油一丙烯酸酯，甘油一甲基丙烯酸酯，N-羟甲基丙烯酰胺，N-羟甲基甲基丙烯酰胺等；乙烯醇或者与乙烯醇的醚类，例如乙烯基，甲基醚，乙烯基*乙基醚，乙烯基，丙基醚等；或者含有乙烯醇和羧基的化合物的酯类，例如醋酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，丁酸乙烯酯等；如丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，双丙酮丙烯酰胺或者它们的羟甲基化合物；氯丙烯酸，氯甲基丙烯酸等酰基氯类，乙烯基吡啶，乙烯基吡咯垸酮，乙烯基咪唑，哌嗪等的具有氮原子，或其杂环的化合物等的均聚物或共聚物；聚氧乙烯，聚氧丙烯，聚氧乙烯化垸基胺，聚氧丙烯化烷基胺，聚氧乙烯化烷基酰胺，聚氧丙烯化垸基酰胺，聚氧乙烯化壬基苯基醚，聚氧乙烯化十二烷基苯基醚，聚氧乙烯化十八烷基苯酯，聚氧乙烯化壬基苯酯等聚氧乙烯系；甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素等纤维素类等。在使用磷酸钾盐等的酸，碱可溶物作为分散稳定剂时，按照利用盐酸等的酸溶解磷酸钾盐之后，再由水洗等的方法从微粒中去除磷酸钾盐。另外，利用酶分解等的操作也能够去除磷酸钾盐。使用分散剂时，该分散剂可以直接残存在调色剂颗粒的表面，但是从调色剂的带电这方面来考虑还是以洗净为宜。为了降低调色剂组合物的粘度，可以使用可溶解脲改性聚酯(i)和预聚物(A)的溶剂。使用溶剂以粒度分布窄为宜。较好的是，该溶剂是挥发性的，容易去除。作为该溶剂，可以单独或至少两种组合起来使用，例如甲苯，二甲苯，苯，四氯化碳，二氯甲烷，1，2-二氯乙烷，1，1，2-三氯乙烷，三氯乙烯，三氯甲烷，一氯苯，1，l-二氯乙烷，醋酸甲酯，醋酸乙酯，甲基乙基酮，甲基*异丁基酮等。尤其理想的是甲苯，二甲苯等芳香族溶剂以及二氯甲垸，1，2-二氯乙垸，三氯甲垸，四氯化碳等卤代烃。其中，甲苯，二甲苯等芳香族溶剂更为理想。对于100份预聚物(A)的溶剂使用量，通常为0300份，理想的是0100份，更理想的是2570份。使用溶剂时，在链增长和/或交联反应之后，在常压或减压下升温去除。链增长和/或交联反应的时间是根据预聚物(A)所具有的异氰酸酯基的结构和与胺类(B)组合起来的反应性来选择的，通常为10分钟40小时之间，理想的是在224小时。反应温度通常为015(TC，理想的是4098'C。根据需要可以使用公知的催化剂。具体的可以列举月桂酸二丁基锡，月桂酸二辛基锡等。为了从得到的乳化分散体中去除有机溶剂，可以使整个系统缓慢升温，将液滴中的有机溶剂完全蒸发去除的方法。或者也可以将乳化分散体喷雾到干燥气的气氛中，使液滴中的非水溶性有机溶剂完全去除，形成调色剂的微粒，同时将水系分散剂蒸发去除。作为乳化分散体喷雾干燥气体，一般可以用加热过的空气，氮气，二氧化碳，燃烧尾气等，特别是采用加热到所使用的最高沸点溶剂的沸点以上的温度的各种气流。通过喷雾干燥器，带式干燥器，回转炉等的短时间处理，可以得到充分目标的品质。乳化分散时的粒度分布广，保持其粒度分布进行洗净干燥处理时，可以调整粒度分布，分级成所希望的粒度分布。分级操作可以在液相中，利用旋风分离器，滗析器，离心分离等将微细颗粒的部分去除。当然也可以在干燥后得到了粉体再进行分级操作，但从效率方面考虑，在液相中进行是理想的。所得到的不需要的微细颗粒或粗颗粒可以再返回到混炼工序，用于形成粒子。此时的微细颗粒或粗颗粒即使处于湿的状态也没有关系。最好尽量将所用过的分散剂从得到的分散液中去除，但更好的是，与上述的分级操作同时进行。使所得到的干燥后的调色剂粉体与脱模剂微粒，充电控制性微粒，流动38促进剂微粒，着色剂微粒等异种微粒一起混合，通过给混合粉体机械的冲击力，由此使其在表面固定融合，可以防止异种颗粒从所得到的复合体颗粒的表面脱离。作为具体手段，有利用高速转动的桨叶给混合物施加冲击力的方法，有将混合物投入到高速器流中加速，使颗粒之间或复合化的颗粒在适当的碰撞挡板上碰撞的方法等。作为装置，可以列举将Ong磨机(HosokawaMicron公司制品)，I型磨机(日本Pneumatic公司制品)经过改造，降低粉碎空气压力的装置，混成系统(奈良機械制作所公司制品)，Cryptron系统(川崎重工业公司制品)，自动研磨器等。又，用于该调色剂的着色剂可以使用迄今一直用作调色剂的着色剂的颜料及染料，具体地说，可以单独或混合使用炭黑，灯黑，黑锑粉，群青，尼格染料(nigrosine)，苯胺蓝，酞菁蓝，酞菁绿，耐晒黄-G，若丹明6C色淀，铬黄，奎吖啶酮红，联苯胺黄，玫瑰红等。根据需要，为了要让调色剂颗粒本身带有磁性，还可以让调色剂颗粒单独或混合起来含有铁氧体，磁铁矿，磁赤铁矿，铁，钴，镍等的金属，它们与其他金属的合金等的磁性成分。这些成分可以作为着色剂成分使用或并用。本发明中使用的调色剂中的着色剂的按颗粒数平均的直径以0.5ym以下为宜，较理想的是0.4um以下，更理想的是0.3um以下。本发明中使用的调色剂中的着色剂的按颗粒数平均的直径大于0.5um时，颜料的分散性达不到充分的水平，有时不能得到理想的透明性能。比O.lum小的微粒直径的着色剂被认为对光的反射，吸收特性不会带来坏的影响，这是因为该粒径比可见光的半波长小得多的缘故。因此，不到O.1um的着色剂颗粒对具有良好色彩重现性和稳定图像的OHP片材(Sheet)的透明性作出贡献。同时，比0.5um大的微粒直径的着色剂存在多，一方面入射光的透过会受到阻碍，一方面还发生散射，OHP片材的投影图像亮度有下降的倾向。再有，如粒径大于0.5ym的着色剂存在多，则容易引起着色剂从调色剂颗粒表面上脱离、感光过度、感光体鼓污染、清洁处理不良的种种问题，所以是不理想的。尤其是，粒径大于0.7um的着色剂以占全部着色剂的10个数%为宜，更好的是在5个数％以下。通过将着色剂与一部分或全部的粘合树脂一起，在预先加入润湿液后混炼，开始时着色剂处于与粘合树脂充分粘着的状态，在随后的调色剂制备工序中，调色剂颗粒中的着色剂的分散效果会更好，着色剂的分散粒径变小，能够获得更好的透明性。作为用于预先混炼的粘合树脂，可以直接使用作为调色剂用的粘合树脂例示过的树脂类，但也并不限定于这些。作为上述将粘合树脂和着色剂的混合物预先与润湿液一起混炼的具体方法，为将例如粘合树脂、着色剂及润湿液在亨谢尔混合机等的掺合机中混合后，将得到的混合物用双辊、三辊等的混炼机以低于粘合树脂的熔融温度混炼，得到样品。作为润湿液，虽然要考虑粘合树脂的溶解性，对着色剂的污染性，可以用一般的润湿剂，但是，丙酮，甲苯，丁酮等有机溶剂和水从着色剂的分散性方面考虑，是特别令人满意的。其中，考虑到环境的影响，后续调色剂制造工序中要维持着色剂的分散稳定性，使用水是更理想的。依照该制法，包含在所得调色剂中的着色剂颗粒不仅粒径小，而且该颗粒的分散状态的均匀性强，所以OHP投影图像的色彩重现性更好。另外，只要采用本发明的结构，调色剂中含有粘合树脂和着色剂同时，也可以含有以蜡为代表的脱模剂。作为脱模剂，可以用公知的化合物，例如可列举聚烯烃蜡(聚乙烯蜡，聚丙烯蜡等)；长链烃(石蜡，southall蜡等)；含有羰基的蜡等。其中，理想的是含有羰基的蜡。作为含有羰基的蜡可以列举聚链烷酸酯(巴西棕榈蜡，褐煤蜡，三羟甲基丙烷三山嵛酸酯，四山嵛酸季戊四醇酯，二乙酸二山嵛酸季戊四醇酯，三山嵛酸甘油酯，二硬脂酸l，18-十八二醇酯等)；聚链垸醇酯(偏苯三酸三硬脂酯，马来酸二硬脂酯等)；聚链烷酸酰胺(乙二胺二山嵛基酰胺等)；聚烷基酰胺(偏苯三酸三硬脂基酰胺等)；以及二烷基酮(二硬脂酮等)。40在这些含有羰基的蜡中，理想的是聚链垸酸酯。这些脱模剂的熔点通常为40160。C，理想的为50120。C，更'理想的为609(TC。熔点低于40。C的蜡对耐热保存性带来坏的影响，而超过160。C的蜡则在低温定影时容易引起冷粘附。蜡的熔融粘度是在比熔点高2(TC的温度下的测定值，以51000cps为宜，更理想的为10100cps。超过1000cps的蜡缺乏改善耐热粘附性和低温定影性的效果。调色剂中蜡的含量通常为040重量％，理想的为330重为了迅速恢复调色剂的带电量，根据需要，调色剂中也可以含有带电控制剂。如果釆用有颜色的材料作为电荷控制剂就会引起颜色的变化，所以理想的是采用无色或接近白色的材料。可以采用所有公知的带电控制剂作为带电控制剂，例如，三苯甲烷系染料，钼酸螯合物颜料，若丹明系染料，垸氧基系胺，季铵盐(包括氟改性季铵盐)，烷基酰胺，磷的单体或化合物，钨的单体或化合物，氟系活化剂，水杨酸金属盐，以及水杨酸衍生物的金属盐等。具体的可以列举季铵盐的BontronP-51，a-萘酚酸系金属络合物的E-82，水杨酸系金属络合物的E-84，酚系縮合物的E-89(以上为0rient公司制品)，季铵盐的CopyChargePSYVP2038，三苯甲垸衍生物的CopyBlue(—种分散蓝)PR，季铵盐的CopyChargeNEGVP2036,CopyChargeNXVP434(以上为Hoechst公司制品)，LRA-901，硼络合物LR-147(日本Carlit公司制品)，喹吖啶酮，偶氮系颜料，此外，具有磺酸基，羧基，季铵盐等的官能团的高分子系化合物。本发明的电荷控制剂的用量是根据调色剂的制造方法决定的，它包括粘合树脂的种类，根据是否视需要而添加使用了添加剂，分散方法等，并无单一的限定。但较好的是，对每100重量份的粘合树脂以0.110重量份的范围为宜。理想的范围为0.25重量份。超过10重量份时，调色剂的带电性过大，主带电剂的效果减低，和显像辊的静电吸引力增大，引起显像剂的流动性下降和图像浓度的减低。可以将这些带电剂在母料与树脂一起熔融混炼后再溶解分散，也可以直接溶解，分散在有机溶剂中时加入，也可以在调色剂表面作成调色剂颗粒后固定化。调色剂制造过程中将调色剂组合物分散在水系介质中时，可以添加主要为了使分散稳定化的树脂微粒。所用的树脂微粒只要是能形成水性分散体的都可以使用，不论热塑性树脂，热固性树脂，都可以使用，例如，可以列举乙烯基系树脂，聚氨酯树脂，环氧树脂，聚酯树脂，聚酰胺树脂，聚酰亚胺树脂，硅树脂，酚醛树脂，三聚氰胺树脂，尿素树脂，苯胺树脂，离子交联聚合物树脂，聚碳酸酯树脂等。上述树脂可以两种或两种以上并用。从容易得到微细球状树脂颗粒的水性分散体角度出发，其中理想的是乙烯基树脂，聚氨酯树脂，环氧树脂，聚酯树脂及它们的合并使用。作为乙烯基树脂，是乙烯系单体的单独聚合或共聚聚合物，例如可以列举苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯树脂，苯乙烯-丁二烯共聚物，(甲基)丙烯酸-丙烯酸酯聚合物，苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯-马来酸酐共聚物，苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物等，但也不限定于这些。作为用于辅助调色剂颗粒的流动性、显像性、带电性的外添加剂，较好的是，可以使用无机微粒。这种无机微粒的一次粒径以5mu2um为宜，特别理想的为5500mu。用BET法测定的比表面积以20500m7g为理想。该无机微粒的使用比例为调色剂的0.015重量％为宜，特别理想的为0.012.0重量％。作为无机微粒的具体例子，可以列举二氧化硅，氧化铝，氧化钛，钛酸钡，钛酸镁，钛酸钙，钛酸锶，氧化锌，氧化锡，硅砂，粘土，云母，硅灰石，硅藻土，氧化铬，氧化铈，三氧化二铁，三氧化锑，氧化镁，氧化锆，硫酸钡，碳酸钡，碳酸钾，碳化硅，氮化硅等。另外，还可以列举高分子系微粒，例如由无皂乳液聚合、悬浮聚合、分散聚合所得到的聚苯乙烯，甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯共聚物和硅酮，苯胍胺，尼龙等的縮聚物系，热固性树脂的聚合物颗粒。用这样的流动促进剂进行表面处理，可以提高疏水性能，即使在高湿度条件下也能防止流动性和带电性的恶化。例如可以列举硅烷偶联剂、硅垸化剂、具有氟代垸基的硅偶联剂、有机钛酸酯系偶联剂、铝系偶联剂、硅油、改性硅油等作为理想的表面处理剂。作为用于去除残存在感光体和一次转印介质上的转印后的显像剂的清洁处理性促进剂，可以列举例如硬脂酸锌，硬脂酸钙，硬脂酸等脂肪酸金属盐，如聚甲基丙烯酸甲酯微粒，聚苯乙烯微粒等由无皂乳液聚合等制造的聚合物微粒等。理想的聚合物微粒的粒度分布窄，体积平均粒径为0.011Wm。由于使用了这些调色剂，如上所述，显像的稳定性优异，可以形成高画质的调色剂像。但是，在转印装置中未被转印到转印介质或中间转印介质上去的，已经残存在像载置体上的调色剂，因为其非常的细微且流动性好，所以有时难以通过清洁装置去除掉。为了完全将调色剂从像载置体上去除掉，必须将例如清洁刮板那样的调色剂去除部件强有力地顶住像载置体。这样的负荷不仅使像载置体和清洁装置的寿命縮短，而且使用了多余的能量。在减轻对于像载置体的负荷时，像载置体上的调色剂和小直径载体的去除是不充分的，它们在通过清洁装置时，会伤害像载置体的表面，成为图像形成装置性能变动的主要原因。本发明的图像形成装置如前所述，因其结构为一可高度抑制像载置体表面状态的变动，特别是具有相对于低电阻部位存在的优异的容许范围，为一可高度抑制对像载置体的带电性能的变动的结构，所以，通过并用上述结构的调色剂，能够长期稳定地得到极高画质的图像。本发明的图像形成装置不仅能并用上述那样的适于得到高品质画像而构成的调色剂，而且也能适用通过粉碎方法得到的无定形调色剂，大幅度地延长了装置的寿命，这一点是不言而喻的。作为这种构成粉碎法调色剂的材料，通常的电子照相用的调色剂可以适用，并无特别的限制。作为可使用于该调色剂的一般的粘合树脂，可以例举如聚苯乙烯，聚对氯苯乙烯，聚甲基苯乙烯等苯乙烯及其取代化合物的均聚物；如苯乙烯/对氯苯乙烯的共聚物，苯乙烯/丙烯的共聚物，苯乙烯/甲基苯乙烯的共聚物，苯乙烯/乙烯基萘的共聚物，苯乙烯/丙烯酸甲酯的共聚物，苯乙烯/丙烯酸乙酯的共聚物，苯乙烯/丙烯酸丁酯的共聚物，苯乙烯/a-氯甲基丙烯酸甲酯的共聚物，苯乙烯/丙烯腈的共聚物，苯乙烯/乙烯基，甲基酮的共聚物，苯乙烯/丁二烯的共聚物，苯乙烯/异戊烯的共聚物，苯乙烯/马来酸的共聚43物等的苯乙烯系共聚物；如聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丁酯，聚甲基丙烯酸甲酯，聚甲基丙烯酸丁酯等的丙烯酸酯的均聚物或其共聚物；如聚氯乙烯，聚醋酸乙烯酯等的聚乙烯基衍生物；聚酯系聚合物，聚氨酯系聚合物，聚酰胺系聚合物，聚酰亚胺系聚合物，多元醇系聚合物，环氧系聚合物，萜系聚合物，脂肪族烃或脂环族烃树脂，芳香族系石油树脂等，这些可以单独或合并使用，并无特别限定。其中，从苯乙烯-丙烯酸系共聚合树脂，聚酯系树脂，多元醇系树脂中至少选一种以上，从电气性能，成本方面看，是更理想的。作为具有良好定影性的材料，采用聚酯系树脂和/或多元醇系树脂是更加令人满意的。根据上述理由，与构成包含在充电部件的包覆层中的上述调色剂的粘合树脂的树脂成分相同的树脂成分，可在线型聚酯树脂组合物、线型多元醇树脂组合物、线型苯乙烯丙烯酸树脂组合物或它们的交联物之内，令人满意地使用至少一种。对于粉碎法调色剂，可以将前述那样的着色剂成分、蜡成分、电荷控制剂成分和这些树脂成分一起，根据需要在预先混合后，在靠近树脂成分熔融温度以下的温度下混炼，冷却后经过粉碎分级，作成调色剂，又，根据需要，也可以适当地添加混合上述另外的添加成分。上面参照了本发明的实施例，但本发明并不局限于上述实施例。在本发明技术思想范围内可以作种种变更，它们都属于本发明的保护范围。权利要求1.一种像载置体保护剂，在具有将像载置体保护剂涂布或附着在像载置体表面的工序的图像形成方法中使用，其特征在于该像载置体保护剂含有疏水性有机化合物(A)、无机微粒(B)和无机润滑剂(C)。2.如权利要求l所述的像载置体保护剂，其特征在于，上述疏水性有机化合物(A)具有片状晶体。3.如权利要求1或2所述的像载置体保护剂，其特征在于，上述疏水性有机化合物(A)是脂肪酸的金属盐。4.如权利要求1一3之任意一项所述的像载置体保护剂，其特征在于，上述无机微粒(B)是由选自二氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锆、氧化镁、铁氧体、磁铁矿之中至少一种所构成的物质。5.如权利要求14之任意一项所述的像载置体保护剂，其特征在于，上述无机润滑剂(C)是二维层状结构。6.如权利要求15之任意一项所述的像载置体保护剂，其特征在于，上述无机润滑剂(C)是由选自云母、氮化硼、二硫化钼、二硫化钨、滑石、高岭土、蒙脱土、氟化钙、石墨之中至少一种所构成的物质。7.—种保护层形成装置，将像载置体保护剂涂布或附着在像载置体表面，其特征在于上述像载置体保护剂是如权利要求16之任意一项所述的像载置体保护剂。8.如权利要求7所述的保护层形成装置，其特征在于，通过供给部件将上述像载置体保护剂供给至上述像载置体的表面。9.如权利要求7或8所述的保护层形成装置，其特征在于，具有层形成部件，挤压供给至上述像载置体表面的上述像载置体保护剂，使其薄膜化。10.—种图像形成装置，具有经过载置调色剂像的工序的像载置体；将上述像载置体上的调色剂像转印至转印介质上的转印装置；以及保护层形成装置，将像载置体保护剂涂布或附着在调色剂像被转印至转印介质上之后的上述像载置体表面上;其特征在于上述保护层形成装置是如权利要求79中任意一项所述的保护层形成装置。11.如权利要求10所述的图像形成装置，其特征在于，沿着上述像载置体的旋转方向，在上述转印装置的下游侧、且在上述保护层形成装置的上游侧，设有清洁装置，通过与该像载置体的滑擦，从该表面除去残留在上述像载置体表面的调色剂。12.如权利要求10或11所述的图像形成装置，其特征在于，上述像载置体至少在其最表面上形成的层中含有热固性树脂。13.如权利要求1012之任意一项所述的图像形成装置，其特征在于，上述像载置体是感光体。14.如权利要求1013之任意一项所述的图像形成装置，其特征在于，设有与上述像载置体表面接触或邻近配置的充电装置。15.如权利要求14所述的图像形成装置，其特征在于，在上述充电装置设有电压施加装置，施加具有交流成分的电压。16.如权利要求10或11所述的图像形成装置，其特征在于，上述像载置体是中间转印介质。17.如权利要求1016之任意一项所述的图像形成装置，其特征在于，上述调色剂的以下式所示的圆度SR为O.931.00:圆度SR-与颗粒投影面积相同面积的圆的周长/颗粒投影图像的周长。18.如权利要求1017之任意一项所述的图像形成装置，其特征在于，上述调色剂按重量平均的直径(D4)与按颗粒数平均的直径(Dl)之比(D4/D1)为1.001.40。19.一种处理卡盒，将像载置体和保护层形成装置形成为一体，所述像载置体经过载置调色剂像的工序，所述保护层形成装置将像载置体保护剂涂布或附着在调色剂像被转印至转印介质之后的上述像载置体表面上，其特征在于上述保护层形成装置是如权利要求79之任意一项所述的保护层形成<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>全文摘要本发明涉及像载置体保护剂，保护层形成装置及图像形成装置。提供能够防止像载置体的磨耗及成膜、充电部件的污染及调色剂挤出的像载置体保护剂。与感光体鼓(1)对置设置的保护层形成装置(2)由像载置体保护剂(21)、刷辊状保护剂供给部件(22)、推压力赋与机构(23)、使供给至感光体鼓表面的像载置体保护剂薄层化的保护层形成机构(24)等构成。像载置体保护剂(21)含有疏水性有机化合物(A)、无机微粒(B)和无机润滑剂(C)。文档编号G03G21/18GK101504517SQ20091000615公开日2009年8月12日申请日期2009年2月3日优先权日2008年2月4日发明者中井洋志,尾崎直幸,山下昌秀,田中真也,长谷川邦雄,饭尾雅人申请人:株式会社理光